Kalkerli Süngerler (Kalkera)
Evrim ve sistematik
Kalkera’nın fosil kayıtları yeterli değildir ve kesinlik içermez. Fosil kayıtlarındaki kireçli süngerlerin çoğu stromatoporoidler, chaetetidler, arkeokitler, inozoanlar, pharetronidler veya sfinktozoanlar olarak sınıflandırılmıştır. Paleozoik ve Mezozoik yaygın, Senozoik nadirdir. Şimdilerde, bu formların birçoğunun birincil silisli spiküllere sahip olması nedeniyle aslında birkaç demosponge grubuna ve kalkeranın (pharetronidler ve bazı sfinktozoanlar) birkaç grubuna ait olduğu tespit edilmiştir. Fosil kayıtlarındaki “gerçek” kireçli süngerlerin tanımlanması zordur çünkü fosil kalıntıları genellikle teşhis spiküllerinden yoksundur. Bir spikülat (altı-ışınlı heteraktinid oktakinler, poliakinler) ve karakteristik kalsitik iskelet ile karakterize edilen Heteractinida, şimdilerde Paleozoyiklerle sınırlı, soyu tükenmiş bir kalkera düzeni olarak kabul edilmektedir. Modern alt sınıf Calcaronea’ya yakınlığı olan en eski muhtemel kalkerli sünger (Gravestockia pharetroniensis Reitner, 1992) Güney Avustralya’nın Cambrain’inde tespit edilmiştir. Kesin tespitler için karakteristik spiküllere sahip değillerse, Calcaronea veya Calcinea alt sınıflarına “Pharetronida” adı verilen kireçli süngerlerin birçok kaydının Calcaronea veya Calcinea alt gruplarında tanımlanması da zordur. Bununla birlikte, Pharetronidlerin çoğu muhtemelen alt sınıf Calcaronea’ya aittir. Modern spikülat kalkerlerin çoğunluğu fosil kayıtlarında ayrışmış spiküller olarak bulunacaktır; kireçli bir süngerin şekli ve düzeninin korunduğu King’s Sutton, Northamptonshire’daki orta Jurassic’ten yalnızca bir kayıt vardır. ( Leucandra walfordi Hinde, 1893).
Kalkera, sadece kalsiyum karbonattan oluşan, bir spicule iskeletine sahip olan, ayırt edici dört porifera filumundan (üç mevcut [Demospongiae, Hexactinellida, Kalkera] bir fosil [Archaeocyatha]) olarak kabul edilir. Akifer sisteminin gelişiminin üç aşamasını (asnonoid-syconoid-leuconoid) gerçekleştiren tek poriferan taksondur. Üç mevcut sünger sınıfının gerçek filogenetik ilişkileri hakkında, Kalkera sınıfının Ctenophora ve Cnidaria gibi diğer (daha yüksek) diploblastik taksonlarla ilişkisi hakkında tartışmalar mevcuttur. İki rakip hipotez grubu
a) Hexactinellida + Demospongiae, Kalkera’ya (“Calcispongia”) ve
b) Demospongiae’ye hücresel bir pinacoderm bulundurmasına dayalı olarak (“Silicea”) daha yakından ilişkilidir. “Cellularia” / “Pinacophora”), başlangıçtaki bir doku yapısına (“Symplasma”) sahip olan Hexactinellida’nın dahil edilmemesi.
Daha yakın zamanlarda, birkaç yazar ribozomal DNA dizisi verilerinden Kalkera’nın phyla Ctenophora / Cnidaria ile Porifera’nın diğer iki mevcut sınıfına göre daha yakın ilişkili olabileceğini ve bu da Porifera filum parafitik haline getirdi. Kalkera sınıfı filum durumuna yükseltildi (“Calcispongia”, on dokuzuncu yüzyılın ortalarında zaten kullanılan bir terim) (Zrzavy ve diğerleri, 1998; Borchiellini ve diğerleri, 2001), ancak henüz sağlam istatistiksel destek yoktur. (örneğin, Medina ve diğerleri, 2001).
Bununla birlikte, bu teklif bugüne kadar süngerlerin kapsamlı sistematik tedavisinde kullanışmamıştır. Bu nedenle, moleküler çoklu lokus yaklaşımı gibi başka destekleyici veriler sunuluncaya kadar hala tartışmalı olarak görülmelidir. Lipit biyobelirteçlerinden (Thiel ve diğerleri, 2002) alınan yeni kemotaksonomik veriler, Hexactinellida ve Demosponges ile daha yakın bir ilişkiyi desteklemektedir. Buna rağmen
Kalkera’nın “Silicosponges” veya “Silicea” dan (Demospongiae + Hexactinellida) kemotaksonomik olarak farklı olduğunu teyit eder ve kesinlik belirtip sünger parafili olduğu anlamına gelmez.
Fiziksel özellikler
Kireçli süngerler çoğunlukla küçük ve tehlikelidir; bunlar tekli tüpler, bazen vazo şeklinde, küçük tüplerin bir kütlesi (“cormus”), tek tüplerin gür bir düzenlemesi veya bazen belirgin bir simetri olmadan masif olarak çeşitli formlarda ortaya çıkarlar. Kalkera’da üç tipte akifer sistemi gerçekleştirilir: askonoid, tüm iç boşluklar, koanodermin katlanması olmaksızın koanositler (kamçılı hücreler) ile kaplanır; snonoid, koanodermin basit katlanması; ve lökosit, koanositler ayrı “koanosit odaları” nda düzenlenmiştir.
Kireçli süngerler 12-30 inç arasındadır ( Pericharax heterororaphis ) . Çoğunlukla renksiz (beyazımsı ila bej), bazen parlak sarı ( Leucetta chagosensis ), koyu yeşilimsi kahverengi ( Pericharax heteroraphis ) veya neon kırmızı / turuncu ( bazen Leucetta microraphis ) renklerine sahiptir.
Kireçli süngerler, kalsiyum karbonattan (kalsit) yapılmış, serbest diaktinler, triaktinler, tetrasinler ve / veya poliastin spiküllerinden oluşan, ya katı bir bazal kalsitik iskelete ya da tamamen bazik olan bir iskelete sahiptir.Kalkerans canlıdır ve blastula larvalarına sahiptir.
Dağılım
Kireçli süngerler küresel olarak tüm okyanuslarda, intertidaldan derin denize kadar bulunur, ancak uçurumlarda bulunmazlar.
Yetişme ortamı
Kireçli süngerler çeşitli habitatlarda yaşar. Tropikal mercan resiflerinde çoğunlukla gölgeli ve / veya gizli ortamları veya daha sakin suları tercih ederler.
Davranış
Kalkerli süngerler sesil filtre besleyicileridir.
Beslenme ekolojisi ve diyet
Kireçli süngerler, ana besini çözünmüş organik madde ve deniz suyunu pompalayarak küçük partikülleri ve bakterileri filtreler.
Üreme biyolojisi
Kireçli süngerler, yumurta büyüklüğü 25 ila 100 um arasında değişen dahili gübrelemeye sahiptir. Cinsel ve canlıdırlar, bazı türleri tomurcuklanma yoluyla ürerler.
İnsanlar için önemi
Kireçli süngerlerin insanlar için bilinen bir önemi yoktur.
Türlerin Listesi
- Clathrina heronensis
- Limon süngeri
- Pericharax heteroraphis
- Soleneiscus radovani
- Sycon oğlak
- Grantiopsis heroni
- Petrobiona masselina
- Clathrina heronensis
aile
Clathrinidae
taksonomisi
Clathrina heronensis Wörheide & Hooper, 1999, Heron Adası, Wistari Kanalı, Büyük Bariyer Resifi .
fiziksel özellikler
Tüpleri arasında oldukça büyük boşluğa sahiptir. Yaklaşık 1 mm çapında ki anastomoz tüplerin kütlesi, 3 × 2 cm dir. (1.2 x 0.8 inç) Rengi beyazdır. Görünür salınım veya belirgin ekshalant sistemi yoktur. Yumuşak, sıkıştırılabilir ve hassas dokulu, pürüzsüz bir yüzeyi varde. İskeleti yalnızca düzensiz triaktinlerin bir tabakasından oluşur. Teğetsel olarak yönlendirilmiş triaktinler, aktinler bazen çakışabilir. İskeletin farklılaşması veya bölgelendirilmemesi, kormus (sünger gövdesi) boyunca tekdüze görünebilir. Sulu sistemin askonoid derecesi. Az ya da çok künt uçlu bir tür triaktin, 80–130 × 8–12 μm ölçüm yapar.
Dağılım
Şu anda sadece Avusturalya’da ki Great Barrier Reef , bölgesinde olduğu bilinmektedir . Kozmopolit türler grubu Clathrina coriacea’nın varsayılan üyesidir.
yetişme ortamı: Gizli, resif kret moloz altında, intertidal.
davranış: Sapsız.
beslenme ekolojisi ve diyet: Sessiz filtre besleyici.
üreme biyolojisi: Canlı, pek bilinmiyor
koruma durumu: IUCN tarafından listelenmemiştir.
insanlar için önemi: Bilinmiyor.
Limon sünger
Leucetta chagosensis
aile
Leucettidae
taksonomisi
Leucetta chagosensis Dendy, 1913, Chagos Takımadaları, Hint Okyanusu .
fiziksel özellikler
Priform veya uzamış büyüme formuna karşı masiftir, Numuneler 1–5 cm (0.39-2.0 inç) arasındadır. Parlak sarı renge sahiptir (canlı iken). Hafif saydam yüzeylidir ve pürüzsüzdür. Teğetsel olarak düzenlenmiş küçük düzenli triaktinler (üç ışınlı “mercedes-star” spiküller) ile sürdürülen 50 um kalınlığa kadar belirgin bir ince kortekse, bazı büyük triaktinler de kortekse teğetsel olarak dağılmıştır. Küçük subdermal boşluklar mevcuttur (50-150 µm çap). 250 um’ye kadar kalınlığa sahiptir. Burada büyük düzenli triaktifler de bulunur. Tuhaf, özel, sadece sagital ağızda (“dudak”) bulunan küçük sagital triaktin mevcuttur. Küçük düzenli triaktinlerin yoğun düzensiz ağ örgüsü, iskeletini oluşturur. Büyük triaktinler bazen az sayıda koanozomda düzensiz dağılmışlardır. Ekshalant kanallarının etrafında yoğunlaşan küçük tetrakinler (dört ışınlı spiküller) vardır. Küçük spiküller: yaklaşık
250–500 25–50 µm arasında daha büyük düzenli triaktinler, daha küçük düzenli triactines 100–200 10–25 µm;
boşaltım kanallarının düzenli tetrakinleri 90–125 10-20 µm. yaklaşık 250–500 25–50 µm arasındadır.
dağılım
Circum Hint-Pasifik, (güney) den Kızıldeniz’e kadar Fransız Polinezyası. Batı Avustralya’da (Houtman Abrolhos, Fremantle), Queensland’da (Great Barrier Reef) Hint-Batı Pasifiği ; ayrıca Hint Okyanusu (Chagos) ve batı Pasifik ( Yeni Kaledonya , Fiji, Vanuatu, Fransız Polinezyası ).
yetişme ortamı
Çatlaklarda ve mercan bombalarının çıkıntılarında, ışıklandırılmış resif habitatlarında da bol miktarda bulunur.
davranış
Sapsızdır.
beslenme ekolojisi ve diyet
Sessiz filtre besleyici.
üreme biyolojisi
Canlı, pek bilinmiyor.
koruma durumu
IUCN tarafından listelenmemiştir.
insanlar için önemi
Bilinmiyor.
Pericharax heteroraphis
aile
Leucettidae
taksonomisi
Pericharax carteri heteroraphis Poléeffeff, 1883, Tristan da Cunha (Güney Atlantik).
fiziksel özellikler
Büyük, soğanlı, nadiren klavatlı bir büyüme formuna sahiptir. Dış yüzeyi katlanmamış küçük ve genç priform ve karakteristik düzensiz katlanmış dış yüzeye sahip daha eski ve daha büyük örenkleri mevcuttur. Maximum 30 cm yüksekliğindedir. Sarı yeşilimsi ila koyu yeşilimsi kahverengi renge sahiptir ve büyük bir terminal osilatörü her zaman bulunur. Sağlam ve sert dokulu, pürüzsüz ama kırılgan, yüzeyden kolayca çıkıntı yapan büyük triaktinler görünür. Teğetsel olarak hizalanmış küçük, karakteristik tripod benzeri triaktinlerden oluşan ince fakat farklı, 50 um kalınlığa kadar korteksleri vardır ancak küçük ve büyük triaktinler de mevcuttur. Koanosit bölmelerinden yoksun olan korteksin altındaki çoğu alanda (50-200 um çap) subdermal boşluklar bulunur.Sub-dermal boşluk bölgesi 400 µm kalınlığa kadardır. Koanozomal iskeleti esas olarak düzenli küçük triaktinler, yoğun düzensiz ağları oluşturur. Lökonoid sulu sistemde
Büyük düzenli triaktinler 500–1,600 70–200 µm;
daha küçük düzenli triaktinler 120–200 15–25 µm;
tetrakinler 90-180 10-20 um;
tripod benzeri kortikal sagital triaktinler 45–130 7–15 µm.
dağılım
Yaygın olarak dağılmış ve neredeyse kozmopolittir. Tropikal mercan resiflerindenr (örn. Büyük Bariyer Resifi) Subantarktika, ayrıca Güney Atlantik, Hint Okyanusu ve Hint-Malaya bölgesine kadar görülür.
yetişme ortamı
Yarı gölgeli habitatlarda, bazen çıkıntılar altında yaygın olarak dağıtılır.
davranış
Sapsızdır.
beslenme ekolojisi ve diyet
Sessiz filtre besleyici.
üreme biyolojisi
Vivipardır. Çok bilinmiyor.
koruma durumu
IUCN tarafından listelenmemiştir.
insanlar için önemi
Bilinmiyor.
Soleneiscus radovani
aile
Soleneiscidae
taksonomisi
Soleneiscus radovani Wörheide & Hooper, 1999, Wistari Resifi’nin güney tarafı, Büyük Set Resifi, 17 m (56 ft) derinlik.
fiziksel özellikler
Bir kaç merkezi tüpten, dikotom ve polikotom dallanan tek, hassas tüplerle birlikte flüoresan ve gür bir yapıdadır. Parlak sarı renge sahiptir. Distal tüplerden daha büyük merkezi, proksimal tüpleri vardır; tüpler sadece sünger “çalı” alt kısmındadır. Tüplerin distal kısımları çoğunlukla ramifiye parçalardan daha uzundur. Tek tüpler yaklaşık 2 mm çapındadır. Sünger “burç” boyutu 4 inçten (10 cm) daha azdır. Her tüpün üstünde bir çıplak oskulum mevcuttur. Yumuşak ve hassas dokusu kolayca yırtılabilir. Sagital tetrakinler sadece iskeleti oluşturur. Teğetsel olarak düzenlenmiş yüz tetrakin düzlemi, tüplerin duvarını oluşturur, daha uzun bazal triradiat sistemi ışını merkezi tüpün yönünü (büyüme ekseni) gösterir. Tetrasinlerin kavisli ve serbest aktinler tüpe çıkıntı yapar, serbest aktrislerin uçları osilat yönünde bükülür. Yalnızca bir spikül tipi mevcuttur. Bazal triradiat sisteminin eğri olmayan, daha uzun eşleşmemiş aktini yaklaşık 120–200 µm × 8–12 µm, eşleştirilmiş daha kısa (eğri) psödozagittal bazal düzlemin yaklaşık 85–130 × 8–12 umdur.
dağılım
Şu anda sadece büyük Bariyer Resifi’nden tanımlanmıştır, muhtemelen tropikal batı Pasifik’te daha geniş bir dağılıma sahiptir.
yetişme ortamı
Küçük mercan yamaları ve çıkıntılar altında.
davranış
Sapsızdır.
beslenme ekolojisi ve diyet
Filtre besleyici.
üreme biyolojisi
Canlı, ayrıntılar bilinmiyor.
koruma durumu
IUCN tarafından listelenmemiştir.
Sycon Oğlak
aile: Sycettidae
taksonomisi: Sycon Oğlak Wörheide & Hooper, 2003, Heron Adası’nın güney tarafında, Great Barrier Reef.
fiziksel özellikler
Tübüler ve çoğunlukla dallanan büyüme formuna sahiptir. Küçükse, daha dar bir tabandan kaynaklanan birkaç küçük dalı olan tek bir tüp halinde bulunur. Aksi takdirde, çok dikotomlu veya bazen polikotoz dallanma mevcutsa, gürdür. Her dalın apikal salınımı saçaklıdır. 0.5–1 cm (0.2-0.4 inç) çapında dijitasyonlar mevcuttur. Bej renktesir. Pürüzsüz, yumuşak, renklendirilmiş dokuya sahiptir. Tanımlanmış bir korteks yoktur (yani teğetsel olarak düzenlenmiş spiküllerle). Ektosomal iskelet (dış yüzeyi oluşturan), t-şekilli sagittal triaktinlerin, serbest aktinin karakteristik “tutamlarından” ve iki tip mikrodiaktinden oluşur. 100-150 um çapında püsküller, radyal olarak düzenlenmiş koanosit bölmelerinin üzerinde bulunan dış sünger yüzeyinin küçük mozaiklemesini oluşturur. Osilatörün etrafındaki uzun, ince diaktinler, osiüler saçakları korur ve 200-600 × 7–15 µm boyutundadır. Mafsallı düzenlemede iki tip sagital t şekilli triaktinlerden oluşan koanozomal iskeleti vardır.
Birinci tip (daha kısa eşleştirilmemiş akinler), eşlenmemiş akinler büyüklüğünde 69-170 × 5–15 µm olan tübüler koanosit odalarının duvarlarını inşa eder, eşleştirilmiş akinler 40-95 um uzunluğundadır.
İkinci tip sadece koanosit odası tüplerinin distal kısımlarında bulunur, eşleşmemiş akinler boyutu 150-290 × 4-15 µm, uzunluk eşleştirilmiş akinler 40-80 µm’dir.
Daha uzun, eşleşmemiş aktinler, etraflarına yerleştirilmiş mikrodiyazitlerin fırça benzeri kümeleriyle ektosomal mozaiklemeye katkıda bulunur. 70–180 × 3–12 µm boyutunda spikül kümelerinin kıvrımlı fusiform diaktinleri ve 55-75 × 7–12 µm boyutunda karakteristik “top” tipi kalınlaşmaya sahip daha küçük mikrodiaktinlerdir. Sagital triaktinlerin ve tetrakinlerin atriyal iskeleti, 45-230 x 6-15 um büyüklüğünde atriuma çıkıntı yapan uzatılmış serbest eşlenmemiş / apikal aktinlerdir.
dağıtım: Şu anda sadece Great Barrier Reef, Avustralya’dan bilinmektedir. Daha yaygın olduğu iddia edilen Sycon gelationosum / arborea türler grubunun üyesidir .
yetişme ortamı: Cryptic, çoğunlukla mağaralarda ve çıkıntıların altında, nadiren açıkta.
davranış: Sapsızdır.
beslenme ekolojisi ve diyet: Sessiz filtre besleyici.
üreme biyolojisi: Canlı, amfiblastula larvası.
koruma durumu: IUCN tarafından listelenmemiştir.
Grantiopsis heroni
aile: Lelapiidae
taksonomisi: Grantiopsis heroni Wörheide & Hooper, 2003, Wistari Resifinin kuzey tarafı, Büyük Bariyer Resifi.
fiziksel özellikler
Dallanma ve anastomoz tüplerinin kütlesi, 5 2 2 cmdir (yaklaşık 2 1.2 0.8 inç). Tüpler tabandaki kormusun proksimal kısmında anastomozdur, ancak birleşir ve distal kısımda sadece kısmen dallanır. 5 mm çapındadır. Beyaz renktedir. Yumuşak dokuludur ve yüzey süslemesi yoktur. Teğetsel olarak düzenlenmiş kalın sagittal triaktinlerin farklı bir korteksi ile, az ya da çok silindirik akinler ve 160 ° ‘ye kadar eşleştirilmemiş bir açıya sahiptir.
220-350 µm büyüklüğünde eşleştirilmiş aktinler,
eşleşmemiş aktinler 210-370 µm
maksimum kalınlık 15–40 µm.
Dikey olarak düzenlenmiş mikro-diaktinlerle desteklenen, 40-100 um uzunluğunda, korteksin ektozomal (distal) kısmı ile sınırlı, genellikle ince dikenli ektosomal membrandır (ekzokinoderm). Bazen çapı 50-100 µm olan küçük subkortikal boşluklar mevcuttur. Eklemsiz koanoskeleton sadece iki (eklemsiz) spikül, sub-atriyal sagital tetrakinlerin apikal akinleri ve tırnak şeklindeki triaktinler (tamamen azaltılmış çift akinlerle) tarafından desteklenir (140-350 4–12 µm boyutlarında). “Eşleşmemiş” aktinler ile işaretlenen tırnak şeklindeki triaktinler kortekse doğru uzanır, alt atriyal triaktinlerin eşlenmemiş aktinler kortekse uzanmaz. Subatriyal sagittal tetrakinler, normal bazal triradiat sistemleriyle koanozomu atriyal iskelete sınırlar, uzun apikal akinleri koanoskeletonun proksimal kısmını oluşturur. 30–80 µm uzunluğunda bazal triradiat sistemin aktinler, 130-330 µm uzunluğunda daha uzun apikal aktini. Atriyal iskelet sagital tetrakinler tarafından atriyuma doğru ve içine doğru eğimli serbest hareketleri ile desteklenir. “Pulluk benzeri” şeklinde spicule. Apikal aktini, 65-120 µm büyüklüğünde, bazal triradiat sistemin eşlenmemiş aktine doğru eğilir. Bazal triradiat aktinler 30-75 um uzunluğunda, maksimum kalınlığı 2-12 um’dir.
dağılım: Şu anda sadece Great Barrier Reef, Avustralya’dan bilinmektedir. Daha yaygın olduğu iddia edilen Grantiopsis cylindrica türler grubunun varsayılan üyesidir .
yetişme ortamı: Resif kenarında mercan bombaları arasında çıkıntılar ve yarıklar.
davranış: Sapsızdır.
beslenme ekolojisi ve diyet: Sessiz filtre besleyici.
üreme biyolojisi: Vivipardır.
koruma durumu: IUCN tarafından listelenmemiştir.
Petrobiona masselina
aile: Petrobionidae
taksonomisi: Petrobiona masselina Vacelet & Levi, 1958, Akdeniz.
fiziksel özellikler
Yüksek enerjili habitatlarda ya da sakin habitatlarda bulunan subferik veya çok loblu büyüme formudur.Taşlı dokuya, beyaz renge ve pürüzsüz yüzeye sahiptir.600 um kalınlığında bir koanozom ile sadece yüzeyde ve bazal iskeletin tepeleri arasında bulunan canlı doku mevcuttur. Spiküller, sagital triaktinler (25–200 6-40 µm aktinler ile), ayar çatalı (diapason) triaktinler (bazal akinler 30–70 5–8.5 µm, apikal akinler 20–50 4-7 µm), iki boyut tetrakin kategorisidir. (pugioles) (apikal aktinler 40–130 22–28 µm ve 16–40 5.5–8.5 µm, bazal triradiat sistemi 8–100 10–28 µm ve 30–70 5.5–8.5 µm aktinler), dikenli mikrodiaktinler 30–60 2-3 µmdur. Kristallerin radyal bir yönelimi ile onlara yalancı-küre biçiminde bir görünüm veren uzun, düzensiz iskelet elemanları, yüzeyde kretler ve çöküntüler ile Mg-kalsitin katı kalkerli bazal iskeletini oluşturur. Bazal iskelete sıkışmış bazı spiküller, rastgele düzenlenmiştir.
dağılım: Akdeniz: doğu havzası (Adriyatik, İyon Denizi, Girit, Malta, Tunus), doğu havzasının batı kısmı (Rhone deltası ve Cezayir’in batısında görülmemiştir).
yetişme ortamı: Karanlık mağaraların girişine yakın,nadiren taşların alt yüzeyinde, 0,5–25 m (1,6–82 m) derinliktedir.
davranış: Sapsızdır.
beslenme ekolojisi: Sessiz filtre besleyici.
üreme biyolojisi: Vivipardır. Amfiblastula larvası.
koruma durumu: IUCN tarafından listelenmemiştir.
Hazırlayan: Yaren Elban
Kaynak: 1 (Erişim: )